BiWriter品牌qPCR试剂盒优惠促销活动
为回馈广大科研爱好者、工作者对我司长期的支撑与信任,北京毕特博生物技术有限责任公司隆重推出BiWriter品牌qPCR试剂盒优惠促销活动。
1、活动概况:比对(BiWriter) 2×SYBR Green PCR试剂盒超值8折优惠!
活动期间,除享受超值折扣外,还可获得由我司为您精心来自--陶瓷之都――德化“中国白”相关陶瓷产品一份,让您感觉物有所值。
1、活动概况:比对(BiWriter) 2×SYBR Green PCR试剂盒超值8折优惠!
活动期间,除享受超值折扣外,还可获得由我司为您精心来自--陶瓷之都――德化“中国白”相关陶瓷产品一份,让您感觉物有所值。
比对(BiWriter) 2×SYBR Green PCR试剂盒
产品概述
2×SYBR Green PCR Master Mix 是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂。含有常温下完全封闭Taq酶活性的热启动酶 HS Taq DNA Polymerase,能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增,提高扩增反应的特异性。本试剂经过特殊配制,采用优化配方的qPCR专用 Buffer,大大提高了qPCR反应的扩增效率和检测灵敏度,可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线,准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量 PCR 仪兼容,如 Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。
产品组成
|
A4004S
|
A4004M
|
2×SYBR Green PCR Master Mix
|
1 mL
|
5×1 mL
|
ROX Reference Dye I(50×)
|
40 μl
|
200 μl
|
ROX Reference Dye II(50×)
|
40 μl
|
200 μl
|
储存条件:
本产品-20℃保存有效期至少一年,4℃可保存3个月。解冻后应充分混匀,避免产生大量气泡。
试剂原理:
本产品利用热启动酶 HS Taq DNA polymerase 进行qPCR扩增反应,通过扩增产物嵌合SYBR Green I 而激发的荧光信号强度进行检测。
1、 PCR
PCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复,可在短时间内扩增大量 DNA 片段。
2、荧光检出
SYBR Green I 是一种结合与小沟中的双链DNA 结合染料,与双链 DNA 结合后,其荧光大大增强,-大吸收波长约为 497nm,发射波长-大约为 520nm。
SYBR Green I 可以与所有的双链 DNA 相结合,无需使用探针,即可实现检测,通用性好,且灵敏度很高。但是,由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合,因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中,可以通过测量升高温度后荧光的变化,由解链曲线来分析产物的均一性,从而区分产物的熔解峰温度而区分特异与非特异的产物。
1、 PCR
PCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复,可在短时间内扩增大量 DNA 片段。
2、荧光检出
SYBR Green I 是一种结合与小沟中的双链DNA 结合染料,与双链 DNA 结合后,其荧光大大增强,-大吸收波长约为 497nm,发射波长-大约为 520nm。
SYBR Green I 可以与所有的双链 DNA 相结合,无需使用探针,即可实现检测,通用性好,且灵敏度很高。但是,由于 SYBR Green I 与所有的双链 DNA 相结合,因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。在定量仪器检测过程中,可以通过测量升高温度后荧光的变化,由解链曲线来分析产物的均一性,从而区分产物的熔解峰温度而区分特异与非特异的产物。
使用方法:
反应条件
1、两步法
热启动:95℃ 10 分钟;
变性:95℃ 10~20 秒;
退火/延伸:60℃ 20~60 秒。 35--45个循环
熔解曲线分析。
2、三步法
热启动:95℃ 10 分钟;
变性:95℃ 10~20 秒;
退火:56-64℃ 10~30 秒;
延 伸:72℃ 10~60 秒。 35--45个循环
熔解曲线分析。
对于 Roche LightCycler480,热启动时间应采用 10min,ABI7500 也可以采用 5min 热启动。
1、两步法
热启动:95℃ 10 分钟;
变性:95℃ 10~20 秒;
退火/延伸:60℃ 20~60 秒。 35--45个循环
熔解曲线分析。
2、三步法
热启动:95℃ 10 分钟;
变性:95℃ 10~20 秒;
退火:56-64℃ 10~30 秒;
延 伸:72℃ 10~60 秒。 35--45个循环
熔解曲线分析。
对于 Roche LightCycler480,热启动时间应采用 10min,ABI7500 也可以采用 5min 热启动。
qPCR反应体系配制:
20μl
50μl
2×SYBR Green PCR Master Mix
10μl
25μl
1×
Primer 110μM
0.42μl
15μl
0.21.0μM
Primer 210μM
0.42μl
15μl
0.21.0μM
Template DNA
4μl
10μl
-
ROX Reference Dyeoptional
0.4μl
1μl
1×
ddH2O
Variable
Varible
-
Total volume
20μl
50μl
-
适用机型:
以下机型无需使用ROX Reference Dye校正:
Ø Roche LightCycler 480,Roche Light Cycler 96,MJ Research Chromo4,MJ Research Opticon 2,Takara TP-800,Bio-Rad iCycler iQ,Bio-Rad iCycler iQ5,Bio-Rad CFX96,Bio-Rad C1000 Thermal Cycler,Thermo Scientific Pikoreal 96,Qiagen Corbett Rotor-Gene 6000,Qiagen Corbett Rotor-Gene G,Qiagen Corbett Rotor-Gene Q,Qiagen Corbett Rotor-Gene 3000,Mastercyclereprealplex。
以下机型进行ROX Reference Dye校正模式,需额外添加校正染料:
Ø 使用 ROX Reference Dye I(50×)的 PCR 仪(使用时终浓度为 1×)
ABI Prism 7000/7300/7700/7900,ABI Step One,ABI Step One Plus,ABI 7900HT,ABI 7900HT Fast SteponePlus Real-Time PCR System。
Ø 使用 ROX Reference Dye II(50×)的 PCR 仪(使用时终浓度为 1×)
ABI Prism 7500,ABI Prism 7500 Fast,ABI QuantStudio DX/3/5, ABI QuantStudio 6/7/12K Flex, ABI ViiA 7, Stratagene Mx3000P/Mx 3005P/Mx 4000。
标准GMP生产车间:
SYBR Green PCR Master Mix 生产和测试:
比对(BiWriter) 2×SYBR Green PCR试剂盒
|
比对品牌车间生产,质控与性能更有保证;使用热启动酶,不是普通
单 位:厦门比对科技有限公司
http://www.biwriter.com/
联系人:李经理
电 话:0592-6511586 18059820736
QQ:1767180321
传 真:0592-6511586
http://www.biwriter.com/
联系人:李经理
电 话:0592-6511586 18059820736
QQ:1767180321
传 真:0592-6511586